报纸（朱汉宾记者和Zhao Xianting通讯员）是张李和冯·温芬的团队，他是太阳森大学的预防和治疗中心的教授，他最近宣布了第一家Trop2 Trop2 Trop2 Trop2 Trop2 Trop2 Trop2 Antibody Union Medic Nung。目前，肺癌是全世界的发病率和死亡率，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的85％至85％。针对EGFR（EGFR-TKI）突变的酪氨酸激酶抑制剂可提供明显的初始效率，但是对于具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的进行性CPNC的患者（EGFR），大多数患者最终导致了疾病的发展。光子 - Lung03研究是一项多中心临床试验CO，并随机II期，目的是将Luconasatizumab和Docetaxel与Docetaxel与EGFR-TKI和Platinum化学疗法失败的晚期CPLC患者的有效性进行比较。根据DATA，截至2024年12月31日，Luconasatus群集组的客观响应率达到45％，截至2024年12月31日，多西他赛组仅16％，差异为29％，截至2024年12月31日。就疾病6.9个月的leconsazumab Group而言，leconsazumab组的中位数无效。从一般生存的角度来看，rucononasutuzumab和多西他赛的群体未达到平均一般生存期，而ruconasutuzumab组的一般生存率显着提高，死亡风险降低了51％，死亡风险减少了64％。从保险公司的角度来看，最近的数据表明，Leconsatosumab显示出与治疗（BRIE）和严重痕迹有关的3级或更高级别的不良事件。在Luconsa Tezumab组中未观察到间质肺疾病，并且没有与治疗有关的禁欲或死亡。结果不仅验证了药物的安全益处，还可以验证基于证据的固体医学证据以优化临床治疗计划。光电 - 肺部基础基础的积极结果值得一提的是，国家药物管理局于今年3月4日批准了Leconsa Island Star US的启动，并批准了世界上第一个在Leconsa岛上批准肺癌的ADC Trop2，并在该领域确立了标准位置。 Lucons Tozumab的成功不仅带来了具有突变突变突变突变体NSCLC所需的新，有效和有毒的低治疗选择，而且还为具有独特的作用和临床益处机制的全球抗肿瘤药物提供了有价值的中国解决方案。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1103/10.1136/BMJ-2025-085680