该报纸（San Dunning Reporter）最近，他的团队，Harbin Technology Institute的教授和他的Wu Inzi团队的启发，受到了破坏天然分子发动机的细菌的启发，并开发了光合作用的磷酸化纳米机器人。纳米机器人通过旋转ATP合酶生物分子的能量转换过程实现了由光驱动的可编程运动，并积极迁移到动物生命模型的受损的心肌区域，从而大大改善了细胞内ATP水平并有效地重建局部代谢功能。相关结果可以在《美国化学学会杂志》中找到。心肌损伤是由心肌细胞损伤或心血管疾病（例如心肌梗死，心肌炎和心肌病）引起的坏死病。恢复和维持细胞能量的代谢是修复受损心脏细胞的功能的关键，并且是治疗心血管疾病的重要策略se。当前的临床实践使用静脉ATP给药途径，但是ATP很容易在体内分解，很容易诱导炎症反应，这使得很难进入细胞。因此，在病变部位实现ATP或合成的定向供应的方法已成为心血管疾病的精确治疗中的技术问题。为了应对这一挑战，研究人员建立了一种磷酸化的纳米机器人，使用ATP合酶结合了方向运动和能量分子的ATP供应，本质上是最小的旋转生物分子发动机作为操作发动机。基于受控分子自组装的原理，纳米机器人使用在天然tilacoid和veslecitin Fuzles共存期间发生的相分离。这使得ATP合酶不对称地嵌入在纳米植物膜的表面上。该设计支持天然的tilacoid膜光吸收系统M，通过纳米机器人吸收光能，使其成为腔质子的势能，它驱动ATP合酶的旋转，触发光合磷酸化反应，从而合成ATP能量分子。同时，磷酸化的纳米机器人显着提高了光下翻译的扩散效率，最大增加了89％。在梯度光场的作用下，磷酸化的纳米机器人表现出针对细菌的高度可编程和定向的光轴行为。这种自组织，自组织的非正式磷酸化纳米型系统为精确治疗心血管疾病的精确治疗提供了新的策略，并由其他能源代谢疾病引起的疾病。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1021/jacs.5c05904